91,92,93
  • 1500+

    专业观众

  • 70+

    前沿报告

  • 300+

    药企

  • 35+

    展商

论坛介绍
ADC药物开发峰会,聚焦ADC全生命周期,从“ADC药物的全面复兴:投资热点、授权合作、兼并收购  ”“创新平台变革ADC药物的设计与开发:特异性、连接子”“迈向更广泛的偶联:从ADC到下一代创新偶联治疗实体”“简化临床开发,推动候选分子从实验室迈向临床及商业化”“靶点筛选及发现:临床前开发,快速抗体发现”“工艺开发及质量分析:创新上下游工艺、快速表征分析、生物分析策略”等细分领域,共聚业内1000+专业人士共同探讨ADC药物的发展与未来,期待各位通过ADC2024达成更多方向的产业共识、合作机会等,共同助力行业发展。
演讲嘉宾
Bruce Hamilton-Director
Bruce Hamilton-Director
Drug Development & Regulatory strategy,Early Phase Development Solutions
徕博科
Floris Van Delft
Floris Van Delft
Founder & Chief Scientific Officer
Synaffix
Hsing-Mao Chu
Hsing-Mao Chu
CEO
T-E Meds
Veronica DIERMAYR
Veronica DIERMAYR
Asset Development Leader
EDDc Singapore
Weon-Kyoo You
Weon-Kyoo You
R&D Head&Executive VP
ABL Bio
包海峰
包海峰
CEO
百凯医药
毕吕存
毕吕存
执行总监兼中国生物分析实验室负责人
徕博科
蔡家强
蔡家强
联合创始人兼CSO
宜联生物
曹飞
曹飞
联合创始人兼首席运营官
应世生物
曹平
曹平
高级副总裁兼首席商务发展官
复宏汉霖
陈柏龄
陈柏龄
研发 VP
美诺医药
陈皓
陈皓
创始人兼CEO
英诺维尔
单波
单波
首席执行官
博锐创合
富天
富天
CBO 首席商务官
昂阔医药
古乐
古乐
Senior Product Specialist
Bio-Techne
黑永疆
黑永疆
CEO
智康弘义
侯成玉
侯成玉
ADC总监
智享生物
胡俊
胡俊
药理部总监
昭衍新药
黄浩旻
黄浩旻
研发副总裁
三生国健
黄青
黄青
CTO
百力思康
戢玉环
戢玉环
高级实验部总监
迪纳利
姜英
姜英
副总经理
国辰生物
晋丛斌
晋丛斌
测试事业部生物分析部,助理主任
药明康德
孔亮
孔亮
临床运营副总裁
礼新医药
李晓闻
李晓闻
研发总负责人
复旦张江
刘东舟
刘东舟
首席科学官兼创新药全球研发中心总经理
华东医药
刘恒利
刘恒利
研发中心负责人
凯信远达
刘晶
刘晶
副总裁
启明创投
刘学彬
刘学彬
研发高级VP
应世生物
苗振伟
苗振伟
董事长
爱科瑞思
莫俊业
莫俊业
中国区负责人
Guardant Health
邱均专
邱均专
大分子研发负责人
英诺湖
邱阳生
邱阳生
首席科学官
祥耀生物
时丽丽
时丽丽
研发副总,创始成员
启德医药
宋洪彬
宋洪彬
抗体偶联药物高级总监
复宏汉霖
谭蔚泓
谭蔚泓
教授
中国科学院
汤纳平
汤纳平
毒理事业部高级副总经理、上海 GLP 机构负责人
益诺思
王平
王平
ADC平台负责人兼执行总监
药石科技
王葳
王葳
副总裁(产品组合及联盟管理)
橙帆医药
王小柱
王小柱
Associate Director
辐联科技
魏海阳
魏海阳
生物副总裁
信诺维
吴劲松
吴劲松
工艺研究部负责人
复旦张江
徐锦根
徐锦根
新技术开发部负责人
华博生物
许圣昌
许圣昌
高级副总裁兼首席技术官
复宏汉霖
薛琦
薛琦
首席科学家
亿胜生物
余启昆
余启昆
应用科学家
贝克曼库尔特生命科学
张亮
张亮
合伙人
约印基因
张一帆
张一帆
生物药研发部负责人兼任项目管理部 ADC 负责人
复旦张江
钟恩宏
钟恩宏
临床前研究高级总监
信达生物
周清
周清
创始人兼CEO
诗健生物
邹斌
邹斌
Founder and CE0
泰诚思生物医药
刘礼乐
刘礼乐
首席技术官
诺纳生物
张富尧
张富尧
创始人、董事长兼CEO
弼领生物
胡会国
胡会国
董事兼高级副总裁、董秘
迈威生物
黄金昆
黄金昆
董事长
西岭源
刘树民
刘树民
CEO
康源久远
宋正波
宋正波
1期临床试验病房主任
浙江省肿瘤医院
徐阳
徐阳
研发高级总监
徕特康
赵永新
赵永新
CEO
多禧生物
肖秀英
肖秀英
肿瘤科副主任
上海交通大学医学院附属仁济医院
陶维红
陶维红
首席执行官
上海溪长生物技术有限公司
孙红艳
孙红艳
市场中心肿瘤及免疫应用市场应用科学家
集萃药康
刘冲
刘冲
创新中心研发副总裁
启德医药
李苏
李苏
临床研究中心主任
中山大学肿瘤防治中心
陈明久
陈明久
CEO
博奥信
朱浩文
朱浩文
质量保证部总监
东曜药业
李新芳
李新芳
CEO
迈百瑞
刘冲
刘冲
创新中心研发副总裁
启德医药
胡思怡
胡思怡
联合创始人兼生物部副总裁
拓济医药
杜新
杜新
CEO兼首席执行官
埃格林医药
关键议题

ADC药物的全面复兴

投资热点 | 授权合作
兼并收购
  • 具有前景的临床获益及成为重磅炸弹的潜力吸引着全球范围的资金
  • 研发转折点,中国为何成为ADC最活跃的交易市场
  • 2024年ADC药物授权合作的趋势

创新平台

变革ADC药物的设计与开发
特异性/ 毒素 / 连接子
  • 特色的ADC平台案例分享 :高效靶向特异性单克隆抗体 & 强效细胞毒素& 稳定的连接子
  • 稳定的连接器设计提高ADC效率及降低毒性
  • 有效负载和定点偶联的Linker技术

更广泛的偶联

从ADC到下一代创新偶联
治疗实体
  • 超越传统的细胞毒素偶联,新兴机制不同类型的有效负载层出不穷
  • XDC初级阶段及临床不确定风险探讨
  • 创新偶联治疗实体分享:
    蛋白降解偶联 / 多肽偶联 / 双抗获双靶点偶联 / 双环肽的放射性偶联

简化临床开发

推动候选分子从实验室迈入到
临床及商业化
  • 实体瘤中抗体药物偶联物 (ADC) 不断扩展的临床前景
  • 全球临床试验的策略考虑 : 差异化临床开发、 成功率
  • MRCT : 简化临床开发和商业化之路

靶点筛选及发现

临床前开发
快速抗体发现平台
  • ADC 设计中抗体靶点选择的抗原特点 、 非内化ADC开发
  • 临床前开发:药效评价 、 安全评价、 有效性及 转化医学研究
  • 避免抗原脱落对 ADC 功能的重要影响
  • 蛋白质组学等创新技术加速ADC药物靶点发现

工艺开发及质量分析

创新上下游工艺
快速表征分析 & 生物分析策略
  • 建立可放大的工艺流程,支持快速、稳健地从实验室转向临床和商业化开发
  • 灌流及创新上游工艺 / 下游高效纯化
  • 快速表征分析工具和生物分析策略以应对ADC复杂的稳定性及活性
会议日程
  • 论 坛
  • A 论 坛
  • B 论 坛
  • C 论 坛
全球ADC市场动态:投资与合作趋势 3月1日·上午
  • 08:30

    开幕致辞

    谭蔚泓院士,中国科学院

  • 08:35

    核酸适体偶联药物,从发现到临床

    谭蔚泓院士,中国科学院

  • 09:05

    圆桌讨论1:
    近期ADC兼并,收购,合作的背后驱动力?
    资本视角:下一代ADC药物创新和值得投资标的选择?

    主持人:刘晶,副总裁,启明创投


    曹飞,联合创始人兼首席运营官,应世生物


    王葳,副总裁(产品组合及联盟管理),橙帆医药


    曹平,高级副总裁&首席商务发展官,复宏汉霖


    胡会国,董事、高级副总裁、董秘,迈威生物


    刘东舟,首席科学官&创新药全球研发中心总经理,华东医药

  • 10:00

    茶歇交流

  • 10:15

    CPT-ADC 分子及其定点偶联技术

    赵永新 ,CEO, 多禧生物

  • 10:45

    中国ADC创新药出海对生物分析的关键要求

    毕吕存,执行总监,中国生物分析实验室负责人,徕博科Labcorp

  • 11:15

    圆桌讨论2:
    如何看待中国原创ADC的开发,以及出海合作伙伴的选择?

    主持人:张亮,合伙人,约印基金


    李新芳,CEO,迈百瑞


    单波,首席执行官,博锐创合


    富天,CBO 首席商务官,昂阔医药


    陈明久,CEO,博奥信


    赵永新, CEO,多禧生物

A1 临床前差异化开发: 超越实体肿瘤 3月1日·下午
  • 14:00

    改变肿瘤微环境助力

    刘学彬 , 研发高级 VP, 应世生物

  • 14:30

    ADC 药物生物分析的挑战和策略床

    戢玉环 , 高级实验部总监 , 迪纳利

  • 15:00

    卷出新花样的 ADC 药物与非临床评价策略

    孙红艳,市场中心肿瘤及免疫应用市场 应用科学家,集萃药康

  • 15:30

    茶歇交流

  • 15:50

    靶向 CD73肿瘤抗原独特表位的创新型抗体偶联药物的研发

    徐锦根 , 新技术开发部负责人 , 华博生物

  • 16:20

    ADC 开发之抗体创新

    邱阳生 , 首席科学官 , 祥耀生物

  • 16:50

    ADC药物新靶点发现与开发

    陶维红,首席执行官,上海溪长生物技术有限公司

  • 17:10

    圆桌讨论:
    差异化ADC药物的新兴靶点筛选考量?
    临床前开发与早期临床POC验证的挑战?
    ADC定量生物分析及自动化助力药代动力学评估?

    主持人:魏海阳,生物副总裁,信诺维


    徐锦根,新技术开发部负责人,华博生物


    邱阳生,首席科学官,祥耀生物


    邱阳生,首席科学官,祥耀生物

A2 靶点发现及转化医学开发 3月2日·上午
  • 08:40

    全新一代双抗 ADC 技术

    刘树民 ,CEO, 康源久远

  • 9:10

    抗体偶联药物 ADC的临床生物分析策略

    晋丛斌,测试事业部生物分析部,助理主任,药明康德

  • 9:40

    Differentiation strategies to develop more effectiveADC drugs at ABL Bio

    Weon-Kyoo You, R&D Head&Executive VP, ABL Bio

  • 10:10

    茶歇交流

  • 10:30

    ADC药物的抗体开发及优化

    黄浩旻,研发副总裁,三生国健

  • 11:00

    ADC 药物 DRF 试验“有趣”案例分享

    姜英,副总经理,国辰生物

  • 11:30

    ADC 药物临床前药理药效评价与考量

    胡俊,药理部总监,昭衍新药

A3 下一代创新偶联治疗实本 3月2日·下午
  • 14:00

    互补性双特异 ADC药物的概念与应用

    徐阳,研发高级总监,徕特康

  • 14:30

    XDC的非临床评价策略与案例分析

    汤纳平,毒理事业部高级副总经理、上海 GLP 机构负责人,益诺思

  • 15:00

    ADC药物智能研发与生产

    陈皓,创始人兼 CEO,英诺维尔

  • 15:30

    放射性核素偶联药物-核药新赛道

    王小柱,Associate Director,辐联科技

  • 16:00

    圆桌讨论:创新偶联治疗实体的开发风险控制?
    如何迈过POC验证,推动管线进入临床?

    主持人:薛琦,首席科学家,亿胜生物


    邹斌,Founderand CE0,泰诚思生物医药


    陈柏龄,研发 VP,美诺医药


    王小柱,Associate Director,辐联科技


    钟恩宏,临床前研究高级总监,信达生物

B1 携手共进出海:全球化临床开发之路 3月1日·下午
  • 14:00

    ADC产品出海的质量管理

    杜新,CEO& 首席执行官,埃格林医药

  • 14:30

    PreclinicalADC development from a toxicology perspective
    临床前 ADC 药物开发的毒理学要点

    Bruce Hamilton,Director, Drug Development & Regulatory Strategy,Early Phase Development Solutions,徕博科 Labcorp

  • 15:00

    ADevelopment of the first-in classclinicalstage ADC EBC-129 for solid malignancies

    Veronica DlERMAYR, Asset Development Leader, EDDc Singapore

  • 15:30

    茶歇交流

  • 15:50

    Combination strategies for ADC

    黑永疆 ,CEO,智康弘义

  • 16:20

    Accelerating ADC Drug Development through Liquid Biopsy,thoughts on DS-8201

    莫俊业,中国区负责人,GuardantHealth

  • 16:50

    胃癌 ADC药物研发现状及临床研究进展

  • 17:20

    圆桌讨论:
    出海授权合作中的风险控制、知识产权保护挑战

    主持人:黑永疆,CEO,智康弘义


    李晓闻,研发总负责人,复旦张江


    杜新,CEO& 首席执行官,埃格林医药


    侯兴华(TBD),首席医学官&集团副总裁,汇宇制药


    孔亮,临床运营副总裁,礼新医药

B2 创新ADC技术平台 3月2日·上午
  • 08:40

    智能酶联技术赋能新一代生物偶联药物开发

    时丽丽,研发副总,创始成员,启德医药

  • 9:10

    苏州宜联“TMALIN”平台技术用于 ADC 开发:提高 ADC疗效,在新空间寻找靶点

    蔡家强,联合创始人 &CSO,宜联生物

  • 9:40

    金标准”分析超速离心法用于 ADC 药物聚集体质控

    余启昆,应用科学家,贝克曼库尔特生命科学

  • 10:10

    茶歇交流

  • 10:30

    ADC 工艺放大过程中的挑战与应对策略

    诸葛鑫,工艺开发总监,智享生物

  • 11:00

    Full Suite of Clinical-Stage ADC Technology PlatformsEnabling Best-in-Class ADCs and Beyond

    Floris van Delft ,Founder& Chief Scientific Officer,Synaffix

  • 11:30

    创新双抗双毒素 ADC药物研发进展

    胡思怡,联合创始人&生物部副总裁,拓济医药

  • 12:00

    圆桌讨论:
    新型 ADC 平台:负载多样化趋势下的平台挑战ADC
    平台技术以及关键技术,全面革新的 ADC 设计方向

    主持人:蔡家强,联合创始人&CSO,宜联生物


    刘树民,CEO,康源久远


    刘冲,创新中心研发副总裁,启德医药


    胡思怡,联合创始人&生物部副总裁,拓济医药(TBD)


    胡会国,董事、高级副总裁、董秘,迈威生物


    诸葛鑫,工艺开发总监,智享生物

B3 B3:临床进展及差异化开发 3月2日·下午
  • 14:00

    从抗体研发角度探讨ADC开发

    刘礼乐,首席技术官,诺纳生物

  • 14:30

    从模仿到创新

    李晓闻,研发总负责人,复旦张江

  • 15:00

    ADC药物研发现状及问题--研究者视角

    宋正波,|期临床试验病房主任,浙江省肿瘤医院

  • 15:30

    ADC药物在临床试验机遇与挑战

    李苏,临床研究中心主任,中山大学肿瘤防治中心

C1 连接子&毒素以及ADC的耐受性 3月1日·下午
  • 14:00

    创新平台 Superhydra™ linker 赋能:从传统载荷到新载荷的应用

    黄金昆,董事长,西岭源

  • 14:30

    Site-specific ADCs with high-DAR and payload with dual drugs

    Hsing-Mao Chu, CEO, T-E Meds

  • 15:00

    ADC linker-payload 技术的发现现状与未来展望

    王平,ADC平台负责人&执行总监,药石科技

  • 15:30

    茶歇交流

  • 15:50

    EZWi-Fit:诗健生物新一代ADC平台技术

    周清,创始人 &CEO,诗健生物

  • 16:20

    双特异性抗体 ADC 的研发进展和展望

    包海峰,CEO,百凯医药

  • 16:50

    胃癌 ADC药物研发现状及临床研究进展

  • 16:50

    圆桌讨论
    :重中之重,关于Linker设计的路径选择?协调效应,Payload&Linker难点及未来方向?创新的ADC药物毒素优化策略?

    主持人:包海峰,CEO,百凯医药


    周清,创始人,诗健生物


    黄金昆,董事长(TBD),西岭源


    王平,ADC 平台负责人&执行总监,药石科技(TBD)

C2 缩短流程:从研发到生产的工艺进步 3月2日·上午
  • 08:40

    浅析纳米偶联药物(NDC)的递送过程

    张富尧,创始人、董事长兼 CEO,弼领生物

  • 9:10

    ADC 药物的工艺开发与海外申报

    许圣昌,高级副总裁&首席技术官,复宏汉霖

  • 9:40

    CDMO 助力 ADC 药物 license in and out

    李新芳,CEO,迈百瑞

  • 10:10

    茶歇交流

  • 10:30

    ADC冻干制剂的配方与工艺开发

    刘恒利,研发中心负责人,凯信远达

  • 11:00

    自动化技术高效加速 ADC 药物研发和质控

    古乐,Senior Product Specialist, Bio-Techne

  • 11:30

    应对不同偶联 ADC药物的工艺开发及放大策略

    吴劲松,工艺研究部负责人,复旦张江

  • 12:00

    圆桌讨论:
    如何协同面对商业化生产的挑战?
    价格 VS 服务 VS 平台能力:如何选择一个可靠的 CDMO 伙伴?

    主持人:黄青,CTO,百力司康


    许圣昌,高级副总裁&首席技术官,复宏汉霖


    陈皓,创始人 &CEO& 总工程师,英诺维尔


    李鸿阳,质量管理副总裁,东曜药业


    张一帆,生物药研发部负责人、兼任项目管理部 ADC 负责人,复旦张江

赞助展商及媒体
ESCO Healthcare提供专业的整套制药核心设备、工艺流程解决方案和优质的服务,提高药品在研发和生产过程中的无菌水平,优化药品的无菌生产工艺,同时提高在操作过程中对产品的保护,有效地减低交叉污染的发生,提升公共职业健康水平和人类大健康水平。
Guardant Health (NASDAQ:GH) 是一家全球知名的精准肿瘤诊断公司,创立于2011年,2018年在纳斯达克上市,总部位于美国加州。
Guardant Health是一家领先的精准肿瘤学公司,已授权艾迪康为在中国进行临床试验的生物制药公司提供 Guardant Health的全面基因组分析测试。这将鼓励更多跨国生物制药公司将其全球临床试验带到中国,支持中国生物制药公司的药物开发走向世界。
北京伊诺凯科技有限公司成立于2010年6月24日总部在北京, 在美国,香港,上海、成都设有分公司,全国14个城市均设有办事处。伊诺凯作为国内领先的科研服务提供商,整合了全球优质的供应商资源,搭建了全国仓配运一体化配送体系,拥有国内先进的采购商城。从专业供应链管理到全球Sourcing资源,伊诺凯目前拥有1500+品牌 1200万+数据,涵盖化学试剂,生命科学试剂,实验室仪器以及耗材。优势产品线有:分子砌块,配体&金属催化剂,新能源材料,贵金属材料,小核酸,肝微粒体,抗体,细胞培养耗材,实验室小仪器等。
智享生物(苏州)有限公司成立于2018年,聚焦于大分子生物制药工艺开发和大规模商业化生产CDMO领域,自创立之初就致力于“助力客户制药,成就健康生活”,为全球生物技术企业及生物制药企业提供单克隆抗体、抗体偶联ADC、重组蛋白质等大分子生物药物的工艺开发、质量控制及检测、临床及商业化GMP生产和注册申报等一站式外包服务。
在6年内完成3大生产基地建设,是国内少数具有自主细胞株、自主化学限定组分培养基的CDMO企业,也是国内少数具有核心技术、规模量产能力、商业化闭环综合能力的CDMO企业。
苏州美诺医药科技有限公司成立于2008年,是一家技术领先的药物研发服务企业,为全球生物医药公司提供从药物合成、筛选与结构优化、生产工艺开发、全面质量研究到cGMP生产的基于合成化学/分析化学核心竞争力的研发服务。
历时10年,美诺打造了技术实力雄厚的新药研发服务平台,包括新药研发CRO平台、工艺开发CMO平台、贯穿整个新药开发流程的药物分析研究平台、cGMP生产体系、医药领域高端产品定制平台等。
公司始终秉承以客户需求为中心,利用综合服务平台,为客户量身定制科学、高效的解决方案。为全球制药企业提供高技术、高标准、高质量的国际化规范服务,努力实现技术攻关,帮助每一位客户实现新药创制梦想,是坚持也是责任。
南京药石科技股份有限公司(股票代码:300725,公司简称:药石科技)是全球医药研发和制造领域一站式创新产品和服务供应商。公司始终致力于通过研发和生产过程中的化学和低碳技术的创新,帮助合作伙伴提高新药发现及开发效率,全速推进项目上市进程。自2008年开始运营以来,药石科技已与几乎所有全球排名前二十的制药公司及数百家中小型生物技术公司达成合作。
药石科技以其新颖、独特的分子砌块及相关化合物库筛选技术助力药物发现;并搭建一体化CMC平台,为创新药研发及商业化项目提供高效、高品质的中间体、原料药和药物制剂的工艺开发和生产服务;同时,公司整合多年来在连续流化学、微填充床技术、催化技术、智能制造等前沿技术上的能力积累,积极探索生物医药领域绿色、安全和智能化的先进制造及服务模式,促进行业创新发展。
Resolian是专注于大、小分子药物代谢和药代动力学研究的全球性生物分析合同研究组织(CRO),核心领导层在美国和中国的CRO行业中拥有丰富的工作经验。
公司配备了全球最先进的仪器,并严格按照国内外生物分析相关法律法规建立质量保证体系。在抗体偶联药物(总抗、ADC、游离药物和ADA)、 寡核苷酸药物和mRNA疫苗的生物分析(PK/PD和ADA)、脂质体药物(游离和包裹药物)、吸入药物的超灵敏检测以及生物标志物检测等方面是中国久负盛名的行业领导者。Resolian目前在美国、英国、澳大利亚和中国均设有生物分析实验室。公司能够在四大洲启动项目,并将经验证的方法论在各实验室之间轻松转移,从而实现治疗试验几乎可在全球各地进行的能力,而无需更换生物分析CRO。
Synaffix is a biotech company with a clinical-stage platform technology that enables best-in-class antibody-drug conjugates (ADCs), bispecific antibodies and other targeted therapeutics under a technology out-licensing business model. Synaffix was fully acquired by Lonza in June 2023.
Aimed at enabling innovative medicines for patients in areas of high unmet medical need, Synaffix has forged a growing number of collaborations with top tier biotech and pharma companies by enabling best-in-class therapeutic candidates for their pipelines.
广州市艾贝泰生物科技有限公司立足于生物工艺的优化、放大及生产,除了为国内客户提供高品质的生物反应器,还引进了国外先进的产品,如Nova生化分析仪、Cytena克隆筛选单细胞打印机系统、Kaiser拉曼在线生物工艺分析仪、Flownamics在线取样器、Sepragen径向层析系统、Constant Systems高压细胞破碎仪等。为满足生物制药行业高速发展的需要,艾贝泰也专业研发和生产一次性使用的生物工艺设备和耗材。艾贝泰不断完善生物制药领域的产品线,为用户提供全方位的专业产品解决方案。
艾迪康医学检验中心成立于2004年,2023年在港股上市,是全国连锁经营的独立医学实验室,已在全国设立了30余家医学实验室。企业采用欧美独立实验室的先进管理体系,引进国际高端质量标准,与全球医学检验同行广泛开展合作交流。目前,艾迪康拥有研发中心、药物临床、检验服务三大服务平台,其中检验服务平台下设临床实验室、病理实验室、生殖遗传实验室、基因实验室、质谱实验室,拥有200余项专利,提供4000余项检测项目,覆盖全国约1.9万名客户。
博腾股份为全球药企、生物科技公司、科研机构等提供从临床前研究到药品上市全生命周期所需的小分子药物、多肽与寡核苷酸、生物大分子(mAb, ADC等)以及基因与细胞治疗药物等一站式服务解决方案,研发、生产、运营场地覆盖中国(重庆、上海、四川、江苏、江西、湖北)、美国、斯洛文尼亚、比利时、瑞士和丹麦等地。我们致力于以客户为中心,为客户提供卓越的全球化、端到端CDMO服务,让好药更早惠及大众。
苏州国辰生物科技股份有限公司位于中国生物医药创新高地、素有“人间天堂”美誉的苏州市,致力于创服医药未来,以精益求精的服务品质打造高端生物医药服务外包品牌,专注于为全球客户提供专业的临床生物样本检测、临床前药代动力学及毒理学评价服务。
公司2016年成立至今,高标准建立了临床生物样本分析检测平台、体内外药代动力学试验评价平台、毒理学试验评价平台,实验室总面积11800平米,其中分析检测实验室面积5800平米,动物实验房面积6500平米。
公司于2017年初取得国家CNAS-GLP认证,2018年成为高新技术企业、江苏省药物-致性评价研究服务中心,2019年初获得检验检测机构资质CMA认证,通过卫生部临检中心2019年室间质评,多次获得中检院能力验证认定证书。公司已获国际AAALAC认证,拥有BSL-2生物安全实验室资质,并获实用新型专利授权9项、软件著作权3项。
武汉华美生物工程有限公司成立于2007年12月,是一家以科研试剂生产、诊断试剂原料供应为核心,集自主研发、生产、营销为一体的生物高新技术企业。华美生物拥有多项先进的核心技术,致力于为全球高等院校、政府研究机构、诊断试剂生产厂家以及生物制药公司提供高质量产品与高水平的技术服务。
华美生物子品牌CUSABIO主要经营科研试剂产品,包括重组蛋白、抗体、基因、试剂盒等。目前,CUSABIO已开发12000+重组蛋白,涵盖了从人类到其他常见物种的疾病相关的药物靶点抗原和生物标志物。此外,为鼎力相助抗体药研发,针对多次跨膜蛋白,华美生物还搭建了病毒样颗粒 (VLPs)、去垢剂和Nanodisc三大技术平台,极大程度上解决了全长跨膜蛋白制备难的问题。
江苏集萃药康生物科技股份有限公司成立于2017年,是一家专业从事实验动物小鼠模型的研发、生产、销售及相关技术服务的高新技术企业,系亚洲小鼠突变和资源联盟企业成员以及科技部认定的国家遗传工程小鼠资源库共建单位。
公司基于实验动物创制策略与基因工程遗传修饰技术,为客户提供具有自主知识产权的商品化小鼠模型,同时开展模型定制、定制繁育、功能药效分析等一站式服务,满足客户在基因功能认知、疾病机理解析、药物靶点发现、药效筛选验证等基础研究和新药开发领域的实验动物小鼠模型相关需求。
凯莱英生物是凯莱英医药集团(股票代码:002821.SZ/6821.HK)战略新兴业务板块的核心业务板块之一,凯莱英生物致力于成为技术驱动、服务定制、质量卓越、效率优异、全面赋能的生物大分子CDMO一站式服务平台。为客户提供抗体和重组蛋白药物、偶联药物、质粒和mRNA、各类生物药制剂灌装、分析方法开发与检测服务、以及国内外注册与申报等全方位、定制化、一站式的综合服务。
徕博科Labcorp是国际领先的创新与综合实验室服务公司,通过我们在诊断和医药研发实验室两大领域的综合能力,帮助医生、医院、制药公司、研究者和患者做出明智决策。在徕博科,我们提供洞察,推动科学,以实现“改善健康,改善生活”的全球使命。
公司总部位于美国北卡莱罗纳州的伯灵顿,在全球拥有超过60,000名员工,客户遍布100多个国家和地区。2022年,徕博科参与研发了FDA批准的超过80%的新药,为全球患者开展了超过6亿次检测。
自1988年进入亚太地区以来,徕博科陆续在中国上海建设了早期研发实验室、免疫与免疫毒理实验室、中心实验室以及生物分析实验室,在中国苏州建设了医药研发创新基地提供临床试验配套产品,在新加坡建设了中心实验室和生物分析实验室,在日本建设了中心实验室。公司亚太区员工总数超过3000人,覆盖亚太区6个国家。
烟台迈百瑞国际生物医药股份有限公司(MabPlexinternational),生物制药企业优质合作伙伴,是全球少数可以提供抗体、Linker-Toxin、ADC 生产的一站式 CDMO 服务供应商之一。凭借创新的技术、丰富的经验、专业的团队,帮助客户完成生物药物从研发到商业化生产,加快新药上市,助力中国生物医药产业发展,捍卫人类健康。迈百瑞已在中国和美国建立了研发和生产基地,持续拓展国内、国际市场。是山东省抗体药物研发和产业化公共服务平台承担单位,国家高新技术企业。
迈杰转化医学研究(苏州)有限公司(以下简称迈杰医学)于2013年成立,前身为QIAGEN中国转化医学研究中心。迈杰医学拥有完善的技术平台、高标准的质量体系以及丰富的IVD/CDx开发和注册经验,作为伴随诊断整体解决方案领导者,公司为全球创新药企、生物技术公司、医疗及科研机构等提供完整解决方案。
基于基因组学、蛋白质组学、细胞组学,病理组学及大数据与AI等综合技术平台,一流的产品开发团队与完善的研发流程, 迈杰医学为全球合作伙伴提供生物标志物发现、验证及新药研发临床前和临床的转化医学服务、药物临床病人入组筛选及药效学评估,伴随诊断开发与商业化,患者用药指导检测等一体化解决方案。目前,公司已与全球400多家药企及技术公司展开合作,开发验证了300多种生物标记物及方法学,支持了350多个药物临床试验, 与药厂合作产生了伴随用药指导的40多款伴随诊断产品。
苏州盛德伟业信息科技有限公司专注于生物医药行业,为客户提供各类生物医药标签、碳带、标签打印机、条码扫描设备等产品及医药信息化和自动化的解决方案。 随着我国生物医药行业的快速发展,在生物医药的研发、生产以及市场使用过程中,通过标签和条形码进行分类识别和溯源化管理越来越受到重视。
生物医药行业标签的选择和使用,不再是简单的选择标签。如何满足生物医药行业的标签使用要求,要考虑不同的使用环境,也要与生物医药行业法规、溯源、信息化、自动化、软件系统如LIMS、MES、WMS等多方面结合进行综合考虑。 我们凭借多年的标签行业工作经验,根据生物医药行业不同客户的具体需求,为客户提供整体的标签解决方案。
天津迦楠制药设备有限公司致力于向全球用户提供药物研发及生产的冷冻干燥设备、系统及相关工艺技术服务。公司生产技术团队有超过十五年服务于国际顶尖冻干系统供应商的从业背景,具有冻干系统专业设计、制造和国内外不同项目管理的丰富经验。产品的卓越性能及可靠质量,可以使用户在最短的时间内得到尽可能的优化工艺并可顺利地向中试或生产规模转化,节省商业化生产的项目时间以及成本。
上海溪长生物技术有限公司成立于2023年,我们团队成员的教育背景来自上海交通大学,复旦大学等知名学府专业博士,拥有15+年以上的生物制药全流程产业经验。在抗体、ADC、CAR-T等不同药物分子方面有成熟的技术研发和工艺开发能力。我们拥有六大技术服务平台:杂交瘤筛选 、噬菌体展示、瞬转与稳转细胞株构建、工艺开发、质量分析、规模化生产平台能力。旗下拥有两个服务品牌:IVD Constreambio®(溪利诊断),Biological Constreambio®(溪砥制药)。
我们面向生物制药、生物试剂、体外诊断试剂客户,提供第三方专业技术服务和抗体抗原试剂原料、定制试剂开发等服务。
熙宁生物是一家以分析科学为核心能力,专注于为新药临床与临床前研究提供专业技术服务的创新型CRO企业。公司主营业务包括符合国际GLP&GCP质量管理规范的生物分析(Bioanalysis,BA)服务,生物标志物(Biomarker)研究与伴随诊断(Companion Diagnostics,CDx) 产品开发服务,以及临床前药理药效研究(Pre-clinical Pharmacology)服务。
公司成功支持了国内第一款Ⅰ类新药CAR-T产品-药明巨诺倍诺达®(瑞基奥仑赛注射液)的上市。目前,公司已经和国内、国际超过200家生物制药企业或生物科技公司建立了项目合作,涵盖肿瘤免疫、自身免疫及代谢类疾病等多个热门治疗领域,包含蛋白药物,细胞及基因治疗药物等各类新药。截至目前,已支持双/多特异性抗体超过60个,细胞及基因治疗药物超过50个,在研靶点超过150个,临床试验(包含国际临床研究)超过400项。
药明康德生物分析部拥有高水平的实验室、具备符合GLP标准的仪器平台、汇聚众多资深专家,恪守行业高质量监管标准。旨在为全球客户提供全面的、专业的临床前/临床质谱、免疫、分子/细胞及中心实验室一站式服务。实验室历年来多次通过NMPA、FDA、OECD、EMA、CAP、PMDA的体系和项目核查。对处于研发任一阶段的药物,生物分析部都能提供全方位的定量和分析服务。我们的团队拥有超过18年的行业经验,可以为化学药、生物药、寡核苷酸、基因和细胞治疗药物提供全面系统的解决方案,助力客户的药物成功申报IND、NDA和BLA。
上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年,是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务(CRO)企业,秉承“科学引领,质量唯先,诚信敬业,合作共赢”的核心价值观,以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益。公司具备行业领先的国际化服务能力,与国际标准接轨,为全球医药企业和科研机构提供全方位的、符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。
英诺维尔智能科技(苏州)有限公司成立于2018年,是生物药智能研发与生产综合解决方案提供商,立足于自主研发形成拥有完全自主知识产权的核心技术体系,推出标准化产品30余款,致力于为全球制药企业提供前端发现至GMP生产全流程服务,帮助客户降本增效,突破产能、品质一致性和成本瓶颈。
昭衍新药(股份代码:603127.SH/6127.HK)是中国最早从事药物非临床评价的CRO企业。昭衍新药拥有符合国际规范的质量管理体系(CNAS/ILAC-MRA认证),具备中国NMPA、美国FDA、经合组织OECD、韩国MFDS、日本PMDA的GLP资质以及国际AAALAC(动物福利)认证资质,评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供早期药物发现、非临床安全性评价,临床试验、药物警戒、药物质量研究与检定等一站式服务。
中国医药城是全国首家国家级医药高新区,同时也是全国唯一的部省共建医药高新区,由科技部、国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局、国家中医药管理局与江苏省人民政府共同建设。2005年启动建设,总体规划面积30平方公里,目前建成面积约20平方公里,由科研开发区、生产制造区、会展交易区、康健医疗区(国际精准健康中心)、教育教学区、综合配套区等六大功能区组成。已形成抗体、疫苗、诊断试剂及高端医疗器械、化学药新型制剂、特医配方食品的特色产业集群,雀巢、阿斯利康、勃林格殷格翰、阿拉宾度等全球知名跨国制药企业在内的1300多家医药类企业落户,截至目前园区共有7家本土上市公司科创板生物医药类上市企业数跃居江苏省首位,正成为我国生物医药产业集聚度最高、创新能力最强的园区之一。 在研抗体药集约创新优势全国领先疫苗产业集聚度全国园区第一诊断试剂及高端医疗器械产业多个领域填补国际国内空白一座资源汇聚、创新驱动、产业高端的医药名城初展雄姿。
安捷伦科技(中国)有限公司隶属于安捷伦科技有限公司(纽约证交所:A)。安捷伦科技有限公司(纽约证交所:A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者,致力于为提升人类生活品质提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。 安捷伦公司总部位于美国加利福尼亚州圣克拉拉市,为全世界100 多个国家和地区的实验室提供仪器、服务、消耗品、应用与专业知识。
贝克曼库尔特生命科学一直致力于改善全世界人类的健康。在过去的一百年里,“贝克曼”、“库尔特”品牌的各种仪器已被世界各地医务人员和科研工作者所普遍认可和接受。贝克曼库尔特生命科学为广大科研、商业实验室的生命科学研究工作者们提供优异的仪器系统、试剂和全球的技术服务与支持,不断促进生物学科研的新技术发展。我们的技术支持和售后服务网络遍及全球,营销达至130多个国家。公司主要产品包括 流式细胞仪、离心机、实验室自动化系统、颗粒与细胞分析仪器等,其产品主要用于前沿的重要研究领域,包括基因组学、蛋白质组学、细胞组学以及生物制药等。
Bio-Techne是生物公司中率先登陆纳斯达克(Nasdaq)的拓荒者之一,2007 年,在上海成立中国分公司,助力中国生命科学事业的发展与腾飞,目前旗下已拥有 R&D Systems™、Novus Biologicals™、Tocris™、ProteinSimple™、PrimeGene™ 和 Advanced Cell Diagnostics™ 等众多一线品牌。
ProteinSimple是Bio-Techne旗下行业领先的蛋白质分析品牌。致力于研发和生产更精准、更快速、更灵敏的创新性蛋白质分析工具,包括蛋白质电荷表征、蛋白质纯度分析、蛋白质翻译后修饰定量检测、蛋白质免疫实验如Digital Western和ELISA定量检测蛋白质表达等技术,帮助生物制药、细胞治疗、生物医学和生命科学等领域科学家解决蛋白质分析问题,深度解析蛋白质和疾病相互关系。
在丹纳赫,我们汇集科学、技术和运营的能力,让未来科技对今日生活的影响得以加速实现。我们携手全球客户,构建方案,解决他们最为复杂的挑战,将科学的力量变为现实。我们的全球团队正在创造生命科学、医学诊断、生物技术等领域的未来。丹纳赫生命科学平台服务全球领先的生命科学公司,加速突破创新,实现人类更健康的生活。我们与科研、临床及政府机构的科学家们长期保持合作,应用我们在科学和运营领域的所长,助力他们深入理解疾病原理和机制,研发更有效的治疗方法和开发更高效的工作流程。我们齐心协力,加速生命科学对人类生活的积极影响。
丹纳赫中国生命科学平台成立于2019年6月1日,旨在扎根中国市场,为中国的用户提供更好的产品和服务,着力于打造全方位的精准医学和生物制药整体化解决方案。平台目前拥有IDT埃德特、贝克曼库尔特生命科学、美谷分子仪器、SCIEX、艾杰尔-飞诺美、徕卡显微系统、Aldevron和颇尔等诸多知名品牌。在精准医学和生物药领域,丹纳赫生命科学基于中国客户的实际需求场景,不断开发及完善相关分析解决方案和工作流程,目前在合成生物学、多组学研究、类器官研究、肿瘤精准诊疗、抗感染检测、母婴保健检测等方面拥有多维度丰富的解决方案,在抗体药物、基因治疗药物、细胞治疗药物、核酸药物、新型疫苗等众多生物药领域拥有从研发到质控分析等全方位成熟且颇具优势的综合方案。
参会及赞助
ADC药物开发峰会于2025年召开。期待各位通过ADC 2024达成更多方向的产业共识、合作机会等,共同助力行业发展。
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第五届ADC药物开发峰会在苏州圆满闭幕
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第五届ADC药物开发峰会在苏州圆满闭幕 会议介绍 3月2日,为期两天半的第五届ADC药物开发峰会在苏州阳光城希尔顿酒店顺利落下帷幕。此次大会聚焦抗体药物偶联物(ADC)领域的最新研发动态和市场趋势,吸引了来自全球各地的ADC专家、企业代表和投资者共襄盛举。 在为期两天半的会议中,组委会安排了一系列精彩纷呈的议程,包括一个为期半天的高层闭门会、高层闭门晚宴、大会开幕主论坛以及三个分论坛。本次
首日千人到场!第五届ADC药物开发峰会火爆开幕
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会议介绍 截至2023年10月30日,全球已有15种ADC药物获得批准。自 2018 年以来,学术界和工业界的努力取得了可喜的临床效益和重大进展。例如,Enhertu 是一种针对HER2+癌症的突破性治疗方法,显示出成为重磅炸弹的巨大潜力。2022年全球ADC市场规模将增长至79亿美元,2018-2022年复合年增长率为40.4%。创新偶联平台、优化DAR和改进连接器共同提高ADC精度、临
嘉宾阵容更新,报名开启 第五届ADC药物开发峰会(ADC2024)
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